編號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管(ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
寧波新芝SCIENTZ18-A超聲波DNA打斷儀優勢
破碎方法 | 優點 | 缺點 |
超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單; 耗時短; 效率高; 安全性高; 無交叉污染; 樣本需求量少; 微流動現象和空化效應均勻分布; |
影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時間等; |
酶切法 | 產率高; 樣本需求量少; 安全性高; 無交叉污染; |
存在序列偏好性; 耗時較長; 成本較高; 實驗條件要求嚴格; |
化學法 | 對未經克隆的DNA片段可以直接測序; 適合G或C含量較高的片段; 測序時5’和3’都可以標記; |
操作繁瑣,費時費力; 化學試劑毒性大; 放射性同位素標記效率偏低; |